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イスラエルの保健省、製造者認可とグッド・マニュファクチャリング・プラクティス(GMP)

認可は、イスラエル欧州連合(EU)の間の工業製品(CAA)合意の適合性評価と受諾の条項の下にあり、EUにおける将来のマーケティングのためのプルーリステムの施設を適格にする役割を果たします。 胎盤系細胞治療製品の主要開発企業であるPluristem Therapeutics社(ナスダック:PSTI)(TASE:PSTI)は本日、イスラエル保健省(MOH)からGMP認証および製造業者/輸入業者承認を...>>続きを読む